Herbarium Projekt PEA 400 100 kapsúl
Palmitoyletanolamid (PEA) je prirodzene sa vyskytujúca chemická zlúčenina v ľudskom tele (presnejšie: amid mastnej kyseliny). Produkuje sa v bunkových membránach a je prítomný vo všetkých tkanivách…
Specifikacia Herbarium Projekt PEA 400 100 kapsúl
Palmitoyletanolamid (PEA) je prirodzene sa vyskytujúca chemická zlúčenina v ľudskom tele (presnejšie: amid mastnej kyseliny). Produkuje sa v bunkových membránach a je prítomný vo všetkých tkanivách vrátane centrálneho nervového systému. Jeho zdrojom je aj potrava: vaječný žĺtok, arašidy a sójové bôby . Predpokladá sa, že PEA pôsobí tak, že ovplyvňuje endokanabinoidný systém , ale to nie je všetko. Vplyv PEA na ľudský organizmus je rozhodne všestranný. Dalo by sa povedať, že simuluje protizápalové a úľavové účinky CBD a konopných extraktov cez telu vlastné kanabinoidy. Pôsobí teda cez centrálny aj periférny nervový systém. Viac info nájdete nižššie. - podporuje procesy súvisiace s úľavou od bolestiUkázalo sa, že PEA má pozitívny vplyv na bolesť akútnu, vrátane chronickej a neuropatickej bolesti (spôsobenej poškodením nervov). Ide o typy bolesti, ktoré často nereagujú na štandardné lieky proti bolesti (paracetamol, metamizol). Použitie PEA v takýchto prípadoch umožňuje upokojiť príznaky a zlepšiť kvalitu života pacientov. - podporuje procesy súvisiace so zánikom zápaluZistilo sa, že PEA môže pomôcť modulovať priebeh zápalových reakcií. Predpokladá sa, že je to spôsobené znížením uvoľňovania zápalových mediátorov z buniek. Zloženie: 1 kapsula obsahuje 400 mg mikronizovaného palmitoyletanolamidu (PEA). Celulózová kapsula. Odporúčané dávkovanie:Odporúčaná denná dávka: 1 kapsula jeden až dvakrát denne. Neprekračujte odporúčanú dennú dávku.Obsah v dennej dávke (2 kapsuly): 800 mg PEAVýživové doplnky nemožno užívať ako náhradu pestrej stravy a nenahradia zdravý životný štýl Kontraindikácie:Tehotenstvo, dojčenie, precitlivenosť. Nepodávať deťom. Spôsob skladovania:Skladujte v uzavretej nádobe pri izbovej teplote, mimo dosahu malých detí. Chráňte pred svetlom a vlhkosťou. ---------------------------------HISTÓRIA:PEA je v súčasnosti pomerne málo známy doplnok, napriek tomu, že bol objavený už veľmi dávno. V 70. rokoch sa predávala v tabletách ako liečba chrípky a iných respiračných ochorení. Dal sa kúpiť napríklad v Československu a Španielsku. V tom čase sa skúmal aj jeho analgetický účinok a zistilo sa, že je na rovnakej úrovni ako aspirín [1].Chemizmus a pôsobeniePEA je z chemickej stránky amid mastných kyselín. Vyrába sa prirodzene v našom tele, nachádza sa aj v potravinách – hlavne v sójovom lecitíne, sójových bôboch, vaječných žĺtkoch a arašidoch. Jeho charakteristickou črtou je schopnosť ovplyvňovať endokanabinoidný systém, ako aj zosilňovať procesy vedúce k zmierneniu zápalu a úľave od bolesti. Nemožno ho klasifikovať ako typické kanabinoidy, pretože mu chýba afinita k receptorom CB1 a CB2. Ovplyvňuje ich však nepriamo.Mechanizmus jeho pôsobenia v endokanabinoidnom systéme (ECS) spočíva vo zvýšení hladiny anandaidu a zvýšení jeho aktivity. Anandamid je náš vnútorný kanabinoid, ktorý stimuluje receptory CB1 a CB2, prehlbuje náš vnútorný pokoj a zmierňuje pocit bolesti. Zvyšuje tiež pocit potešenia a reguluje našu motiváciu [1,2,3,4]O význame PEA pri rôznych patologických stavoch, ako sú zápaly orgánov, skleróza multiplex, ischemická cievna mozgová príhoda, bolesť či rakovina, môže naznačovať fakt, že hladina tejto látky v organizme sa pri týchto stavoch výrazne mení. [Podrobnosti tu ->5] . To znamená, že PEA sa podieľa na mechanizmoch zameraných na odstránenie patologického stavu a obnovenie rovnováhy [3].Účinky a použitieBOLESŤNapriek tomu, že si telo samo vyrába PEA na zmiernenie bolesti, toto množstvo väčšinou nepostačuje na jeho účinné odstránenie, najmä v prípade chronickej bolesti [3]. To je dôvod, prečo sa analgetický potenciál dodatočnej suplementácie touto zlúčeninou skúmal roky.Prvé štúdie, ktoré ukázali, že PEA posilňuje mechanizmy vedúce k úľave od bolesti, sa objavili v roku 1998 [6].Odvtedy sa vynaložilo úsilie na vysvetlenie a preskúmanie mechanizmu, ktorý za tým stojí. Ako sme spomenuli vyššie, ide o nepriamy účinok PEA na kanabinoidné receptory CB1 a CB2, ktorých stimulácia vedie k zníženiu bolesti. PEA tiež nepriamo ovplyvňuje kapsaicínový receptor TRPV1, ktorý je zodpovedný za pocit bolesti a teploty. Jeho blokovaním znižuje bolesť [3,7].V roku 2014 bol testovaný účinok PEA na bolesť v štúdii zahŕňajúcej pacientov trpiacich ťažkou neuropatickou bolesťou. Výsledky ukázali výrazné zníženie intenzity bolesti a iných symptómov neuropatie u subjektov. PEA bola dobre tolerovaná a nespôsobovala vedľajšie účinky [8]. Viac odkazov na výskum na túto tému nájdete pod článkom. [2].NÁLADAPEA zvyšuje pohodu nielen prostredníctvom svojho účinku na endokanabinoidný systém, ale aj zvýšením neurotransmiterov zodpovedných za náladu [2, 9]. V štúdii na obéznych zvieratách kŕmených stravou s vysokým obsahom tukov viedlo podávanie PEA k zvýšeniu hladín serotonínu a dopamínu, ako aj k zníženiu rozpadu týchto neurotransmiterov. Zlepšila sa aj plasticita mozgu a jeho schopnosť regenerácie. Tieto účinky spôsobili, že zvieratá vykazovali menej depresívne správanie a navyše zlepšili ich kognitívne schopnosti [9].V štúdii u pacientov s depresiou bola PEA pridaná k liečbe citalopramom, čo je klasické antidepresívum. V dôsledku tejto kombinácie bol pozitívny efekt terapie oveľa silnejší ako v kontrolnej skupine liečenej samotným citalopramom [10].REGENERÁCIA A OCHRANA MOZGUPEA má neuroprotektívny účinok a stimuluje regeneráciu mozgu po poškodení. V štúdii zahŕňajúcej pacientov s mŕtvicou 30-dňová suplementácia PEA s luteínom posilnila stav mozgu a zlepšila narušené kognitívne schopnosti a každodenné fungovanie pacientov [11].V štúdiách na zvieratách sa ukázalo, že PEA má schopnosť inhibovať progresívnu Parkinsonovu chorobu prostredníctvom ochranného účinku na dopaminergné dráhy [12]. V inej štúdii sa zistilo, že PEA stimuluje regeneráciu nervov u zvierat s poranením miechy stimuláciou aktivity neurónových rastových faktorov: BDNC a NGF [13], ktoré inteznívne podporujú neurogenézu a neuroregeneráciu.ZÁPALYNemožno opomenúť pozitívny vplyv PEA na organizmus pri zápalových stavoch. Štúdie na zvieratách ukáali, že PEA podporuje činnosť čriev, kĺbov, mozgu alebo pľúc postihnutých zápalomm, inhibuje sekréciu histamínu a TNF-alfa, ako aj znižuje produkciu cyklooxygenázy-2 a NOS - faktorov podieľajúcich sa na zápalových procesoch [1,2] ---------------------------------Zdroje:0. https://pro-pea.sk/1. Palmitoyletanolamid.https://en.wikipedia.org/wiki/Palmitoyletanolamid2. Má palmitoyletanolamid (PEA) zdravotné výhody? https://supplements.selfdecode.com/blog/palmitoylethanolamide-pea/3. Farmakológia palmitoyletanolamidu a prvé údaje o terapeutickej účinnosti niektorých jeho nových formulácií. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5429331/4. Anandamid https://en.wikipedia.org/wiki/Anandamide5. Patologické stavy a hladina PEA v organizme. Tabuľka https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5429331/table/bph13580-tbl-0002/?report=objectonly6. Kontrola iniciácie bolesti endogénnymi kanabinoidmi. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9685157/7. TRPV1. https://en.wikipedia.org/wiki/TRPV18. Mikronizovaný palmitoyletanolamid znižuje symptómy neuropatickej bolesti u diabetických pacientov. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24804094/9. Palmitoyletanolamid pôsobí proti mozgovej hmle a zlepšuje depresívne správanie u obéznych myší: Možná úloha synaptickej plasticity a neurogenézy. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32346865/10. Palmitoyletanolamid ako prídavná terapia pri veľkej depresívnej poruche: dvojito zaslepená, randomizovaná a placebom kontrolovaná štúdia. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S016503271732427811. Ko-ultramikronizovaný palmitoyletanolamid/luteolín v liečbe cerebrálnej ischémie: od hlodavcov po človeka. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26706245/12. Spojenie palmitoyletanolamidu s luteolínom znižuje neurozápal a stimuluje autofágiu v modeli Parkinsonovej choroby. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26295827/13. Ko-ultramikronizovaný palmitoyletanolamid/luteolín podporuje regeneráciu neurónov po poranení miechy. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27014061/14. Účinok palmitoyletanolamidu na zápalovú a neuropatickú bolesť u potkanov. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5645590/