Tussin gto.por.1 x 25 ml
Písomná informácia pre používateľaTUSSIN 4,62 mg/1 ml perorálne roztokové kvapky butamiratiumdihydrogencitrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,…
Specifikacia Tussin gto.por.1 x 25 ml
Písomná informácia pre používateľaTUSSIN 4,62 mg/1 ml perorálne roztokové kvapky butamiratiumdihydrogencitrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnikTúto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je TUSSIN a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete TUSSIN 3. Ako užívať TUSSIN 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať TUSSIN 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je TUSSIN a na čo sa používa TUSSIN tlmí dráždenie na kašeľ. Na rozdiel od liekov, obsahujúcich kodeín, nespôsobuje útlm dychového centra a nevyvoláva návyk pri dlhodobom užívaní.Liek môžu užívať dospelí, dospievajúci a deti od 2 mesiacov. Používa na liečbu suchého, dráždivého a ťažko utíšiteľného kašľa rôzneho pôvodu.TUSSIN možno podávať aj na utíšenie kašľa pred a po operácii, alebo pred diagnostickým zákrokom v dýchacích cestách na odporúčanie lekára. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete TUSSIN Neužívajte TUSSIN:ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).nepodávajte deťom do 2 mesiacovUpozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete užívať TUSSIN, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. -ak ste tehotná alebo dojčíte.Iné lieky a TUSSINAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali , či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.TUSSIN, jedlo a nápojeTento liek sa užíva počas jedla. Príslušné množstvo roztoku sa odkvapká z fľaštičky vo zvislej polohe, dnom hore do vody, čaju alebo ovocnej šťavy. Minimálny príjem tekutiny by mal byť pri každom podaní kvapiek asi 100 ml.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.Vedenie vozidiel a obsluha strojovTUSSIN nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.TUSSIN obsahuje etanolTento liek obsahuje 36,6 % obj. etanolu, jednotlivá dávka (= 34 kvapiek) obsahuje do 0,297 g etanolu, čo zodpovedá 7,6 ml piva (5% obj. etanolu) a 3,2 ml vína (12% obj. etanolu). Nebezpečné pri pečeňových ochoreniach, alkoholizme, epilepsii, poškodeniach mozgu ako aj pre tehotné ženy a deti. Môže meniť alebo zvýšiť účinok iných liekov. 3. Ako užívať TUSSIN Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Pokiaľ neurčí lekár inak, dávkuje sa TUSSIN podľa hmotnosti pacienta.Hmotnosť počet dávok za deň počet kvapiek v jednej dávke do 7 kg 3 až 4 7 7-12 kg 3 až 4 8 12-20 kg 3 až 4 10 20-30 kg 3 až 4 12 30-40 kg 3 až 4 14 40-50 kg 3 20 50-70 kg 3 30 nad 70 kg 3 35Bez porady s lekárom neužívajte tento liek dlhšie ako 7 dní.Ak máte pocit, že účinok TUSSINU je priveľmi silný alebo priveľmi slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Ak užijete viac lieku TUSSIN ako mátePri náhodnom požití väčšieho množstva lieku dieťaťom alebo dospelým, okamžite vyhľadajte lekára alebo lekárnika.Ak zabudnete užiť TUSSINNeužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Môžu sa vyskytnúť tráviace ťažkosti (nevoľnosť, nechutenstvo, bolesti žalúdka, vracanie, hnačka), bolesti hlavy, závraty a kožné alergické reakcie (kožná vyrážka, žihľavka, svrbenie).V prípade výskytu kožných alergických reakcií alebo pokiaľ u vás pretrvávajú ostatné uvedené ťažkosti, prerušte užívanie lieku a vyhľadajte lekára, hneď ako to bude možné.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať TUSSIN Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote do 25 oC, v pôvodnom vnútornom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávajte v chladničke alebo mrazničke.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Liečivo je butamiratiumdihydrogencitrát 4,62 mg v 1 ml roztoku (1 ml = 34 kvapiek).Ďalšie zložky sú etanol 96 %, propylénglykol, polysorbát 80, vôňa alpských kvetov, tekutý extrakt zo sladkého drievka, čistená voda.Ako vyzerá TUSSIN a obsah baleniaČíra žltá až žltohnedá kvapalina, sladkastej, mierne horkej chuti.Veľkosť balenia: 10 ml a 25 ml.Držiteľ rozhodnutia o registráciiTeva Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov, Česká republikaVýrobcaTeva Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov, Česká republikaTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v apríli 2015.