Solmucol 600 mg gra.7 x 2,7 g

Specifikacia Solmucol 600 mg gra.7 x 2,7 g

Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako:akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek),bronchiálna astma (priedušková astma),sinusitída (zápal prínosových dutín),laryngitída (zápal hrtana),tracheitída (zápal priedušnice),chrípka,mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba. Spôsob použitiaDávkovanie a dávkovacie schémyObvyklé dávkovanie:Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne.V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.Mukoviscidóza:Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne.Spôsob použitiaObsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.UpozornenieUžívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch.Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia.Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu.Perorálne antibiotiká (penicilíny, tetracyklíny, cefalosporíny, aminoglykozidy, makrolidy a amfotericín B) majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny.Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).Pri cukrovke nie je žiadne obmedzenie, nakoľko liek obsahuje len umelé sladidlo.Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).Účinné látky acetylcysteín