Jak se žije dětem s postižením - Helena Chvátalová

První kniha Jak se žije dětem s postižením věnovala pozornost dětem s pěti typy zdravotního postižení (nevidomí, neslyšící, s Downovým syndromem, se spinální muskulární atrofií a s dětskou mozkovou obrnou). V pokračování první, úspěšné knihy se autorka po deseti letech vrací ke stejným "dětem" a hovoří s nimi o jejich současném životě, snech a plánech, ale i životních zklamáních apod. Autorka v ní sledovala, jak se rodiče vyrovnávají s faktem, že se jim narodilo "jiné" dítě, problematiku jeho vzdělávání a školní docházky a také otázky, "co bude dál", tedy budoucnost těchto dětí.

Tři z dětí, jejichž osudy představila první kniha, zemřely - ale nebylo to nic neočekávaného, všechny trpěly těžkými genetickými chorobami, které měly infaustní prognózu. Někteří tito mladí lidé vystudovali (či studují) vysokou školu (velmi úctyhodné výkony), některé jejich postižení sice nepustilo dál, ale přesto žijí vcelku spokojený život. A i smrt je prostě součástí života.

Příběhy mohou být velkým povzbuzením pro rodiče malých dětí s postižením a výbornou zpětnou vazbou např. pro studenty, kteří první knihu znají.PhDr. Helena Chvátalová se jako novinářka již dvacet let zabývá problematikou dětí s postižením a jejich rodin.

Jedenáct let byla šéfredaktorkou časopisu Děti a my, dva roky pracovala s rodiči dětí, kterým těžce onemocněly a umíraly děti, na svépomocné ubytovně pro rodiče hospitalizovaných dětí Nadačního fondu a Sdružení Klíček ve FN Motol, v současné době je redaktorkou Zdravotnických novin. Dvakrát získala 1. cenu Vládního výboru pro zdravotně postižené občany - v roce 2001 právě za knihu Jak se žije dětem s postižením a v roce 2008 za článek Nechci mít postižení jako životní styl (Porozumění - příloha časopisu Florence).