Stručné dějiny každého z nás - Příběhy z
Stručné dějiny každého z nás - Příběhy z ÚCHVATNÁ EXKURZE DO DĚJIN LIDSKÉHO DRUHU. – Genome Co všechno už dnes dokážeme vyčíst ze struktury lidských genomů! RUTHERFORD JE PŘEDNÍ ODBORNÍK A ZÁBAVNÝ…
Specifikacia Stručné dějiny každého z nás - Příběhy z
Stručné dějiny každého z nás - Příběhy z
ÚCHVATNÁ EXKURZE DO DĚJIN LIDSKÉHO DRUHU. – Genome Co všechno už dnes dokážeme vyčíst ze struktury lidských genomů! RUTHERFORD JE PŘEDNÍ ODBORNÍK A ZÁBAVNÝ VYPRAVĚČ.
V této knize po ní pátráme jako v napínavé detektivce. Podstatu nás samých, leccos o našich předcích, náš minulý vývoj a naši budoucnost – vlastně především tu! V první části se autor zaměřuje na dějiny lidstva od prvních hominidů až po dnešního Homo sapiens, jak nám je odhaluje analýza lidské DNA získané z fosilních nálezů a ze středověkých i současných lidských ostatků.
Ukazuje se, že lidstvo se vyvíjelo mnohem složitěji, než jsme si ještě nedávno mysleli. Druhá část knihy je zaměřena na otázku, kým dnes vlastně jsme a co současný výzkum DNA odhaluje o rodinách, národech, rasách, o našem zdraví a psychologii, ba dokonce o celém našem osudu. Převažuje názor, že genomika nakonec naprosto promění velkou část medicíny.
S tím jsou ovšem spojeny značné etické problémy. Genomika se ubírá prudce vpřed. Každý týden jsou publikovány nové významné výsledky: objasňování podstaty dědičných chorob, poznatky o nových virech, o genech kulturních rostlin, ale zejména výsledky úprav genomů modelových organizmů metodou CRISPR-Cas9.
Tato metoda zcela změnila možnosti praktického využití výsledků genomiky. Stojíme před otázkou: jaká omezení si má lidstvo při využívání výsledků genomiky uložit? Máme právo upravovat lidský genom?
Nastala už doba genové terapie, tedy postupů nahrazujících vadné geny zdravými a plně funkčními? Dokázali bychom už cíleně, přesně a bezpečně upravovat lidský genom v buňkách embryí? Jestliže ano, jsou takové úpravy morálně přípustné?
Jaké hrozby pro životaschopnost budoucích generací vytvářejí?